1、综述了几种与环糊精共价键合的前药的释药行为和机理，并阐述了其在结肠靶向释药系统中的研究进展。
2、一种是共价键,是由原子间共享价电子形成.
3、并列而排的转移RNA阅读邻近的密码子,带来氨基酸并将其以共价键连接起来.
4、链烯有一个或多个共价键，即碳原子分享两对电子。
5、过从反应活性中间体的稳定性以及共价键的键长,从理论上说明共轭二烯比单烯易亲电加成.
6、发色团与高分子链间的共价键使其光化学稳定性大大增强，增白性能和荧光量子产率显著提高。
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